World Thalassaemia Day 2021: विश्व थैलेसीमिया दिवस पर बीमारी के बारे में जागरूकता फैलाना और आवश्यक कदम उठाने का प्रयास किया जाता है. थैलेसीमिया के लक्षण और बचाव के उपायों के साथ इस बीमारी के बारे में कुछ फैक्ट्स जानने के लिए पढ़ें.
World Thalassaemia Day 2021: विश्व थैलेसीमिया दिवस पर बीमारी के बारे में जागरूकता फैलाई जाती है
खास बातें
- विश्व थैलेसीमिया दिवस पर बीमारी के बारे में जागरूकता फैलाई जाती है.
- थैलेसीमिया ब्लड से संबंधित, आनुवंशिक विकार है.
- यह जीनों की कमी या जीन में त्रुटियों के कारण होता है.
World Thalassaemia Day 2021: थैलेसीमिया ब्लड से संबंधित, आनुवंशिक विकार है. यह जीनों की कमी या जीन में त्रुटियों के कारण होता है जिनका काम लाल रक्त कोशिकाओं में एक प्रोटीन, हीमोग्लोबिन के उत्पादन होता है. रोग की जटिलता जीन में शामिल उत्परिवर्तन और उनके परस्पर क्रिया पर निर्भर करती है. जबकि थैलेसीमिया दुनिया भर में लाखों लोगों को प्रभावित करता है, बहुत से लोगों को स्थिति के बारे में पता नहीं होता है. विश्व स्वास्थ्य संगठन के अनुसार, भारत में 4 मिलियन से अधिक व्यक्ति इस बीमारी से पीड़ित हैं. विश्व थैलेसीमिया दिवस पर बीमारी के बारे में जागरूकता फैलाना और आवश्यक कदम उठाने का प्रयास किया जाता है. थैलेसीमिया के लक्षण और बचाव के उपायों के साथ इस बीमारी के बारे में कुछ फैक्ट्स जानने के लिए पढ़ें.
World Thalassaemia Day 2021: थैलेसीमिया रोगियों को क्या खाना चाहिए
थैलेसीमिया को ऐसे समझें...
थैलेसीमिया एक आनुवंशिक, रक्त विकार है. इस स्थिति में, रोगी का शरीर पर्याप्त लाल रक्त कोशिकाओं (आरबीसी) को उत्पन्न करने में असमर्थ होता है, और जीवित रहने के लिए हर दो से तीन सप्ताह में आरबीसी की आवश्यकता होती है.
थैलेसीमिया के प्रकार (Types Of Thalassemia)
अगर माता-पिता में से एक वाहक है, तो बच्चा थैलेसीमिया माइनर विकसित करता है. इस विकार वाले लोग आमतौर पर किसी भी लक्षण का प्रदर्शन नहीं करते हैं, जिससे स्थिति की पहचान करना मुश्किल हो जाता है. इस प्रकार माता-पिता या रिश्तेदारों का टेस्ट करवाना उचित होता है.
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थैलेसीमिया के अन्य प्रकार अल्फा और बीटा हैं. अल्फा थैलेसीमिया के मामले में, कम से कम एक अल्फा ग्लोबिन जीन की असामान्यता है. बीटा थैलेसीमिया में, बीटा ग्लोबिन जीन प्रभावित होते हैं. प्रत्येक फॉर्म में उप-प्रकार होते हैं, जो संकेत और कठोरता में भिन्न होते हैं.
अगर माता-पिता दोनों को थैलेसीमिया है, तो बच्चे को थैलेसीमिया के साथ पैदा होने वाला 25 प्रतिशत बदलाव होगा.
थैलेसीमिया के लक्षण (Symptoms Of Thalassemia)
स्थिति के सामान्य लक्षणों में थकान, कमजोरी, हड्डी की विकृति (विशेष रूप से चेहरे में), पीला रूप या पीली त्वचा की टोन, धीमी वृद्धि दर, कम इम्यूनिटी लेवल, आयरन अधिभार और हृदय रोग शामिल हैं.
थैलेसीमिया रोगियों के लिए टिप्स | Tips For Thalassemia Patients
- थैलेसीमिया के रोगियों को संक्रमण से बचाव के लिए टीकाकरण करना चाहिए.
- ऐसे भोजन का उपभोग करने की सिफारिश की जाती है जिसमें हाई आयरन कंटेंट नहीं होते हैं.
- एक हेल्दी डाइट और नियमित व्यायाम से चिपके रहने से बीमारी को मैनेज करने में मदद मिलेगी.
कैसे पता करें कि आपको थैलेसीमिया है | How To Know If You Have Thalassemia
एचबी इलेक्ट्रोफोरोसिस या एचबी ए 2 नामक एक साधारण ब्लड टेस्ट है जो यह संकेत दे सकता है कि आप वाहक हैं या थैलेसीमिया माइनर का लक्षण है.
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थैलेसीमिया को रोकने के टिप्स | Tips To Prevent Thalassemia
कोई केवल थैलेसीमिया को रोक सकता है क्योंकि यह विरासत में मिला है (माता-पिता से बच्चों को जीन के माध्यम से पारित किया जाता है). सरल ब्लड टेस्ट से थैलेसीमिया या अन्य आनुवंशिक विकारों वाले बच्चे के जोखिम की पहचान करने में मदद कर सकते हैं. इस टेस्ट को कैरियर जेनेटिक टेस्ट कहा जाता है.
ऐसे मामलों में जब दोनों भागीदारों को एक ही आनुवंशिक उत्परिवर्तन के वाहक के रूप में पहचाना जाता है, तो वे अपने डॉक्टरों से पर्याप्त मार्गदर्शन ले सकते हैं कि वे एक हेल्दी बच्चे को कैसे गर्भ धारण कर सकते हैं. प्रीइमप्लांटेशन जेनेटिक डायग्नोसिस जैसे स्क्रीनिंग से आईवीएफ के जरिए मरीजों को स्वस्थ बच्चे की कल्पना करने में मदद मिल सकती है.
अस्वीकरण: सलाह सहित यह सामग्री केवल सामान्य जानकारी प्रदान करती है. यह किसी भी तरह से योग्य चिकित्सा राय का विकल्प नहीं है. अधिक जानकारी के लिए हमेशा किसी विशेषज्ञ या अपने चिकित्सक से परामर्श करें. एनडीटीवी इस जानकारी के लिए ज़िम्मेदारी का दावा नहीं करता है.
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